Целевая аудитория: ответственные лица, руководители, специалисты служб качества и других структурных подразделений организаций оптовой торговли и фармацевтических предприятий.
На семинаре будет рассмотрено: нормативная база - ICH Q8, основные требования и подходы к фармразработке, предоставлены практические рекомендации по формированию раздела 3.2.Р.2 «Фармацевтическая разработка» Модуля 3 СTD и много другое
Как организовать работающую систему управленческого учета? Как определить, какая информация и в каких случаях и объемах нужна для принятия решения? Как и для каких целей разделяются затраты?
