Рекомендуем 2-х дневный вебинар: Роль и функции Уполномоченного лица производителя лекарственных средств

Настоящий вебинар нацелен на освещение вопросов, связанных с ролью и функцией уполномоченного лица, его основными обязанности в рамках требований GMP.

Дата: 10.10.2018 –11.10.2018

Лектор: Зимина Елена Анатольевна – кандидат фармацевтических наук. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины – 20 лет. Из них 17 лет – в области качества: разработка и внедрение системы качества в соответствии с требованиями GMP на предприятии.

Целевая аудитория: Уполномоченные лица, руководители, специалисты служб управления и контроля качества и других структурных подразделений фармацевтических предприятий. 

ПРОГРАММА ВЕБИНАРА:

Роль и функции Уполномоченного лица (УЛ) в соответствии с требованиями:

1. Руководства по Надлежащей производственной практике  (GMP) СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2016;

2. Приложения № 13 к Руководству по GMP;

3. Приложения № 16 к Руководству по GMP;

4. Международных гармонизированных требований к сертификации серии;

ОРГАНИЗАЦИОННЫЕ ВОПРОСЫ:

Вебинар состоится: 10-11 октября с 10:00 до 13:00 по киевскому времени

Продолжительность: 6 часов без учета перерывов

Стоимость за подключение к вебинару одного компьютера: 3200 грн / 125 дол. США;
- 110 Евро. НДС не оплачивается. 
Скидки: 
При подключении более одного компьютера к вебинару от одной организации, стоимость каждого дополнительного подключения: 1600 грн / 62 дол. США / 55 Евро.
В стоимость входит: информационное обслуживание, комплект учебных материалов в формате pdf, пересылка сертификата.

ПО ЗАВЕРШЕНИИ ВЕБИНАРА УЧАСТНИКАМ БУДУТ НАПРАВЛЕННЫ СЕРТИФИКАТЫ

Отправить заявку на участие в вебинаре >>>

По вопросам регистрации и оплаты, просьба обращаться к сотрудникам Учебного центра по контактам: [відкрити контакти](044) 587-84-79

Якимчук Марина
моб. тел.: [відкрити контакти](067) 549-61-64 
E-mail: [відкрити контакти][email protected]