Блог навчальних закладів

Знайдено 125 статей

25 жовтня семінар - Вимоги належної лабораторної практики GLP та їх імплементація на робочому місці

Цільова аудиторія: співробітники підприємств-виробників лікарських засобів, що задіяні у процесі організації доклінічних досліджень; випробувальних лабораторій і доклінічних баз, які проводять дослідження лікарських засобів

Приглашаем 17-18 октября на вебинар - Роль и функции уполномоченного лица производителя лекарственных средств

Целевая аудитория: Уполномоченные лица, руководители, специалисты служб управления и контроля качества и других структурных подразделений фармацевтических предприятий

17-18 октября - Вебинар: "Роль и функции уполномоченного лица производителя лекарственных средств"

Целевая аудитория: Уполномоченные лица, руководители, специалисты служб управления и контроля качества и других структурных подразделений фармацевтических предприятий

1 октября - семинар: "Ежегодные обзоры качества продукта в соответствии с требованиями GMP"

Целевая аудитория: уполномоченные лица, руководители, специалисты отделов качества, контроля качества, регистрации, фармаконадзора и других структурных подразделений фармацевтических предприятий

22-23 октября в Минске - семинар "Регуляторные требования и международные стандарты о системах менеджмента качества производств медицинских изделий"

Целевая аудитория: ведущие специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, руководители отдела качества, руководители отдела технического контроля, специалисты по качеству, специалисты по вопросам регистрации

25-26 сентября в Минске семинар «Управление документированной информацией в фармацевтической системе качества»

Целевая аудитория: Уполномоченные лица, директора по качеству, руководители и ведущие специалисты отделов управления (обеспечения) и контроля качества, заведующие складами и другие специалисты субъектов хозяйствования.

17.09 - Семінар: Валідація процесу пакування медичних виробів

Цільова аудиторія: фахівці підприємств-виробників і дистриб'юторів лікарських засобів і виробів медичного призначення, уповноважені особи, уповноважені представники, керівники відділу контролю якості, фахівці з якості, фахівці з валідації.

12 вересня - семінар: забезпечення якості результатів випробувань лікарських засобів методами титрування

Цільова аудиторія: керівники та співробітники хіміко-аналітичних та валідаційних лабораторій фармацевтичних підприємств

10 сентября 2019 г. приглашаем на актуальный семинар - Надлежащая дистрибьюторскач практика (GDP): Базовый курс

Целевая аудитория: персонал предприятий дистрибьюторов, импортеров, производителей лекарственных средств; специалисты, ответственные за разработку и внедрение фармацевтической системы качества дистрибьюторов и импортеров лекарственных средств.

Компания "Укрмедсерт" 9-10 сентября приглашает принять участие в выездном семинаре на заводе «ИнтерХим» в Одессе на тему "Установление требований GMP к производителям вспомогательных веществ (ВВ). Утверждение поставщиков ВВ"

Целевая аудитория: уполномоченные лица, руководители, специалисты отделов качества, контроля качества, поставок и других структурных подразделений фармацевтических предприятий