Целевая аудитория
Руководители и сотрудники отделов фармразработки, лабораторий фармацевтических предприятий, отделов контроля качества.
Программа
1. Разработка дизайна фармацевтической разработки;
2. Идентификация рисков успешной разработки:
- интеллектуальные;
- технологические;
- риски со стороны действующих и вспомогательных веществ;
- риски со стороны упаковочных материалов;
3. Оценка рисков для разработки валидационного процесса и оценки возможности промышленного производства.
4.Оценка рисков при передаче технологии.
