Целевая аудитория
Уполномоченные лица компаний (QP, RP), специалисты службы качества (QA) и других служб, вовлеченных в процессы производства, контроля качества, дистрибуции, фармацевтической разработки, а также специалисты технических служб
Программа
1. Принцип и понятие технологического процесса в рамках правил GMP, общие требования.
2. Понятие мероприятий по предупреждению контаминации лекарственных средств во время их производства.
3. Обращение с сырьем и материалами упаковки – базовые положения.
4. Процесс непосредственного производства промежуточной и неупакованной продукции, Процесс упаковка продукции – базовые положения.
5. Обращение с браком и регенерация отходов – базовые положения.
