Целевая аудитория
Вебинар для разработчиков парентеральных лекарственных средств (сотрудников отделов разработки) и сотрудников отделов регистрации.
Цель мероприятия
Вебинар предоставит знания и практические навыки при разработке состава и технологии парентеральных лекарственных средств и оформлении раздела регистрационных документов, касаюещегося их эквивалентности
Программа
1. Обоснование выбора и концентрации действующих веществ.
2. Обоснование выбора и концентрации вспомогательных веществ. Практические примеры подбора вспомогательных веществ.
3. Разработка лабораторной технологии. Взаимосвязь режима стерилизации и деградации действующих веществ
4. Подходы к написанию отчета по фармацевтической эквивалентности.
