Тренинговым компаниям: Добавить тренингВойти
TRN.ua
вебинар

Документальное оформление формализованной общей оценки рисков с целью установления требований GMP к производству вспомогательных веществ, используемых в лекарственных препаратах для человека

Организатор:
Стандарты технологии развитие
Продолжительность: 4 часа
Документ об окончании: сертификат
Стоимость: 3000 грн
600 грн второй и каждый следующий участник
-5%
при заказе с сайта
Тренеры:
Чижов Сергей
Дата и место проведения:
21.12.21, начало в 10:00
Online

Программа

  1. Вспомогательные вещества в составе лекарственного препарата как фактор риска для здоровья пациента. Источники загрязнения фармацевтических вспомогательных веществ. 
  2. Правила GMP для фармацевтических вспомогательных веществ.
  3. Определение и документальное оформление профиля риска для фармацевтического вспомогательного вещества.
  4. Определение и документальное оформление требований GMP, необходимых для обеспечения качества фармацевтического вспомогательного вещества.
  5. Определение и документальное оформление профиля риска для производителя фармацевтического вспомогательного вещества.
  6. Стратегия управления уровнем риска, связанным с производителем фармацевтического вспомогательного вещества.

Дополнительная информация

Бонус: шаблон протокола оценки риска вспомогательного вещества для качества и безопасности лекарственного препарата.

Контактная информация
Компания: Контактное лицо:
Коваленко Оксана
Телефон:
(050) 443-53-87 Показать
Добавить комментарий
Ваше имя, компания:
Комментарий:
не более 1000 символов (введено: 0)
Эл. почта:
 или Отменить
Другие тренинги в категориях: Медицина, фармацевтика, Промышленность, производство
Партнеры сайта
1 тренер, 8 новостей, 1 статья
TRN.ua
Главная страница
Обратная связь
Помощь
Тренинговым компаниям
Тренинги и семинары
Тренинговые компании
Тренеры
Новости
Статьи
Услуги сайта
Статистика сайта
О проекте
Контакты
Условия использования
© TRN.ua — тренинги в Украине.
Сделано в компании «Реактор».