1. Законодавчі вимоги щодо активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ), які використовуються при виробництві лікарських засобів (ЛЗ) 1.1. Ліцензійних умов 1.2. Директива 2001/83/ЄС 1.3. Настанова…
Семинар состоит из 3х частей: Научная часть: выступление ведущих и главных специалистов Украины Основная тематика: «Актуальные вопросы фармацевтики и медицины в осенний период». Мастер классы, где выступит…
Программа состоит из 6 блоков: Блок 1 - Понимание бизнес ландшафта Экономика для менеджеров Финансовый и управленческий учет Бизнес-статистика и моделирование Data Science for Business Правовая среда…
1. Документированная информация в Фармацевтической системе качества (ФСК): Основные термины и определения в сфере управления документированной информацией; Роль документации в Фармацевтической…
1. Законодательные требования относительно АФИ, которые используются при производстве ЛС 1.1 Лицензионные условия 1.2 Директива 2001/83/ЕС 1.3 Руководство «Надлежащая производственная практика» (GMP)…
04 декабря 1. Предназначение системного процесса Управления рисками для качества на фармацевтическом предприятии. 2. Область применения процесса Управления рисками для качества на фармацевтическом предприятии…
Концепція та особливості процесу валідації очищення Передумови проведення валідації очищення. Кращі практики для впровадження ефективної валідації очищення Процедури та системи очищення технологічного…
Стабильность – критическая проблема для фармацевтической индустрии, которая влияет на качество готового продукта. Определение срока годности и/или даты «переконтроля» (re-test date). Факторы, влияющие…
Питання дезінфекції на фармацевтичних підприємствах. Правила вибору та застосування дезінфектантів для різних об'єктів. Моніторинг санітарно-гігієнічного стану фармацевтичного виробництва і «чистих»…
Приглашаю Вас и коллег для прохождения международной сертификации в Kyiv Logistics School от CSCMP уровня Fundamentals, который разрабатывался с BrowardUniversity. Council of Supply Chain Management Professionals…
